SNM1A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411393-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SNM1AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SNM1A (h) e o Plasmídeo Double Nickase SNM1A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DCLRE1A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNM1A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411393-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SNM1A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411393-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCLRE1A codifica a SNM1A, uma exonuclease 5′–3′ da família das metalo-β-lactamases que promove o reparo de ligações cruzadas intercadeias no DNA e de outras lesões que bloqueiam as forquilhas de replicação. A SNM1A atua a jusante da via da anemia de Fanconi e coopera com endonucleases específicas de estrutura para processar intermediários de DNA derivados de ligações cruzadas, sustentando o reparo acoplado à replicação e a estabilidade do genoma. Ao limitar o estresse replicativo e as aberrações cromossômicas, a SNM1A contribui para as respostas celulares ao dano genotóxico e para a manutenção da capacidade proliferativa. Alterações na atividade de DCLRE1A/SNM1A têm sido associadas à tolerância prejudicada ao dano no DNA e à suscetibilidade a fenótipos de instabilidade genômica relevantes para a biologia do câncer e para doenças hereditárias de reparo do DNA.
SNM1A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DCLRE1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DCLRE1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DCLRE1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DCLRE1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.