Smad5 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400443-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Smad5O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Smad5 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Smad5 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SMAD5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Smad5 Anticorpo (YY-6): sc-101151
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Smad5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400443-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Smad5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400443-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMAD5 codifica o fator de transcrição regulado por receptor Smad5, um mediador central da sinalização de BMP a jusante de receptores de serina/treonina quinase dos tipos I e II. Após fosforilação dependente de BMP, a Smad5 forma complexos com a SMAD4 e transloca-se para o núcleo para controlar programas gênicos que regulam proliferação, diferenciação, apoptose e especificação de linhagens celulares. A atividade de SMAD5 é particularmente relevante para a biologia hematopoética e endotelial e para processos de padronização do desenvolvimento controlados por gradientes de BMP. A desregulação da sinalização SMAD5/BMP tem sido associada a anomalias congênitas e à remodelação de vias relacionada ao câncer, tornando o SMAD5 um nó útil para dissecar saídas transcricionais específicas do contexto.
Smad5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SMAD5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SMAD5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SMAD5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SMAD5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.