
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Smad4 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421527-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Smad4 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421527-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Smad4는 수용체에 의해 활성화된 SMAD2/3 및 SMAD1/5/8 신호를 통합하여 TGF-β 및 BMP 경로 하류에서 맥락 의존적 유전자 발현을 조절하는 중심적인 co-SMAD 전사 매개인자를 암호화한다. SMAD4는 다른 SMAD들과 DNA 결합 보조인자들과 파트너를 이루어 세포주기 조절, 분화, 세포외기질 리모델링, 면역 조절에 관여하는 프로그램을 통제한다. Smad4 신호의 교란은 상피–간엽 가소성과 조직 항상성을 재배선하므로, 발생 패터닝과 섬유화 관련 전사 반응을 연구하는 분야에서 자주 주목되는 표적이다. 암 생물학에서는 SMAD4 기능의 변화가 마우스 모델에서 TGF-β 경로가 성장 억제에서 침윤 촉진성 전사 출력으로 전환되는 기전을 살펴보기 위한 중요한 출발점으로 널리 활용된다.
Smad4 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Smad4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Smad4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Smad4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Smad4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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