
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Smad2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421525-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Smad2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421525-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Smad2는 TGF‑β/Activin 수용체에서 유래한 신호를 핵으로 전달하는 R‑SMAD 전사인자를 암호화하며, 핵에서 SMAD4와 협력하여 맥락 의존적인 유전자 발현 프로그램을 조절한다. SMAD2는 인산화 의존적 복합체 형성과 염색질 결합을 통해 상피–간엽 전이, 세포외기질 재형성, 세포주기 조절, 발달 과정의 계통(세포운명) 결정 등 다양한 과정을 제어한다. Smad2 활성은 MAPK 및 PI3K 신호전달과 교차하며, 억제성 SMAD와 유비퀴틴 매개 분해에 의해 조절되어 신호의 지속시간과 강도를 형성한다. 조절이 깨진 TGF‑β/SMAD2 신호는 섬유화, 염증, 암 생물학에서 자주 연구되며, 경로의 균형이 증식, 분화, 침습적 표현형에 영향을 미친다.
Smad2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Smad2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Smad2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Smad2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Smad2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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