
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC6A8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404945 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC6A8 HDRプラスミド (h) | sc-404945-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC6A8は、ナトリウムおよび塩化物依存性クレアチントランスポーター(CRT1)をコードしており、これは細胞膜上の溶質キャリアとしてクレアチンを細胞内へ取り込み、ATP需要が高く変動しやすい細胞におけるホスホクレアチンによるエネルギーバッファ系を維持します。細胞内クレアチンの利用可能量を調節することで、SLC6A8はミトコンドリア—細胞質間のエネルギーシャトリングを支え、脳・骨格筋・心臓などの組織において、細胞のバイオエネルギー、浸透圧調節(オスモライト)バランス、ストレス応答に影響を与えます。SLC6A8機能の破綻はクレアチントランスポーター欠損症や、より広範な神経代謝性の表現型と関連しており、神経細胞および筋細胞の文脈でエネルギー代謝を研究する上で重要です。SLC6A8はまた、SLC6ファミリーにおけるトランスポーター生物学や、栄養取り込みを制御する膜輸送(トラフィッキング)過程の研究においてマーカーとしても用いられます。
SLC6A8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC6A8遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC6A8 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC6A8 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC6A8ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC6A8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC6A8遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。