



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35A4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414030-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35A4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414030-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SLC35A4 codifica um membro da família 35 de transportadores de açúcares nucleotídicos da família solute carrier, um grupo que sustenta o fornecimento luminal de açúcares ativados ao RE e ao Golgi para reações de glicosilação. Embora o SLC35A4 permaneça menos bem caracterizado do que outros parálogos do SLC35, ele está implicado na regulação da homeostase de açúcares nucleotídicos, que influencia a biossíntese de glicoproteínas e glicolipídios, o dobramento proteico e o tráfego intracelular. A perturbação do transporte de açúcares nucleotídicos e das redes de glicosilação a jusante pode remodelar a composição e a sinalização da superfície celular, afetando processos como adesão, maturação de receptores e reconhecimento imune. Assim, o SLC35A4 é de interesse para estudos mecanísticos em glicômica e biologia da via secretória, bem como para investigar como alterações na glicosilação contribuem para respostas celulares ao estresse e fenótipos associados a doenças.
SLC35A4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35A4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35A4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35A4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35A4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.