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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC25A3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404129 | 20 µg | $397.00 |
SLC25A3 codifica o transportador mitocondrial de fosfato (PiC), um transportador de solutos da membrana interna que importa fosfato inorgânico para a matriz, a fim de sustentar a fosforilação oxidativa. Ao fornecer fosfato para a ATP sintase e coordenar-se com as translocases de nucleotídeos de adenina, o SLC25A3 ajuda a manter a homeostase energética celular, o potencial de membrana mitocondrial e o equilíbrio de metabólitos em tecidos de alta demanda. Alterações na função de SLC25A3 têm sido associadas a respiração mitocondrial prejudicada e a fenótipos de deficiência energética, com relevância para disfunção neuromuscular e cardiometabólica. Sua atividade é comumente estudada no contexto da bioenergética mitocondrial, do metabolismo do fosfato e de respostas ao estresse que influenciam o manejo de EROs (espécies reativas de oxigênio) e a suscetibilidade à apoptose.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SLC25A3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SLC25A3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SLC25A3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SLC25A3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SLC25A3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SLC25A3 para a investigação da sinalização de SLC25A3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.