
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SK1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403325 | 20 µg | $397.00 | |||
SK1 HDR 质粒 (h) | sc-403325-HDR | 20 µg | $445.00 |
KCNN1 编码小电导型 Ca2+ 激活钾通道 SK1。SK1 是一种由钙调蛋白门控的 K+ 通道,可将细胞内 Ca2+ 信号与细胞膜超极化相耦联。SK1 的活性通过参与中等程度的后超极化(medium afterhyperpolarization, mAHP)来塑造细胞兴奋性与放电模式,从而影响 Ca2+ 内流、突触整合以及刺激‑反应耦联。在非兴奋性细胞环境中,依赖 KCNN1 的 K+ 外流也可调节对膜电位敏感的过程,包括 Ca2+ 稳态以及与转录调控相关的下游信号级联反应。SK 家族通道功能的改变与神经和心血管疾病相关通路中的电生理失调及 Ca2+ 依赖性信号异常有关,因此推动了在人源细胞模型中开展机制研究。
SK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的KCNN1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对KCNN1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SK1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定KCNN1靶位点的同源臂包围。
与 SK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在KCNN1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。