SK-BR-3 Cell Lysate: sc-2218

El lisado celular SK-BR-3 procede de una línea celular de cáncer de mama humano, ampliamente utilizada en investigaciones centradas en la comprensión de los mecanismos moleculares y celulares del cáncer de mama, en particular de aquellos que son HER2-positivos. Este lisado proporciona un recurso vital para estudiar la sobreexpresión de la proteína HER2/neu, una característica prominente en esta línea celular asociada con un crecimiento tumoral agresivo y un mal pronóstico. Los investigadores utilizan el lisado de SK-BR-3 para diseccionar las vías de señalización activadas por HER2, incluidas las vías PI3K/Akt y MAPK, que son cruciales para la proliferación y la supervivencia celular. Además, este lisado celular es fundamental para explorar los mecanismos de resistencia a terapias dirigidas, ya que contiene altos niveles de receptores HER2. También se utiliza para estudiar los cambios en la expresión génica y las modificaciones proteicas que se producen en respuesta a diversos tratamientos experimentales. Al examinar estos aspectos, el lisado celular SK-BR-3 permite a los científicos profundizar en la biología del cáncer de mama HER2-positivo, centrándose estrictamente en la dinámica celular y molecular en entornos de investigación. Esto contribuye significativamente a los conocimientos fundamentales en oncología, mejorando la comprensión del comportamiento de las células cancerosas.

SK-BR-3 Cell Lysate Referencias:

1. Generación de péptidos imitadores del epítopo reconocido por el trastuzumab en la proteína oncogénica Her-2/neu.  |  Riemer, AB., et al. 2004. J Immunol. 173: 394-401. PMID: 15210798
2. NCL-CB11, un nuevo anticuerpo monoclonal que reconoce el dominio interno de la proteína oncogénica c-erbB-2 eficaz para su uso en tejidos fijados en formol e incluidos en parafina.  |  Corbett, IP., et al. 1990. J Pathol. 161: 15-25. PMID: 1973458
3. Presencia de la proteína relacionada con el producto génico c-erbB-2 en el medio de cultivo condicionado por la línea celular de cáncer de mama SK-BR-3.  |  Alper, O., et al. 1990. Cell Growth Differ. 1: 591-9. PMID: 1981143
4. Síntesis in vitro de anticuerpos primarios específicos contra el cáncer de mama por células mononucleares de sangre periférica humana normal.  |  Thakur, A., et al. 2011. Cancer Immunol Immunother. 60: 1707-20. PMID: 21713642
5. Conjugación mediada por etiquetas proteínicas de oligonucleótidos a ligantes de afinidad recombinantes para la ligadura por proximidad.  |  Gu, GJ., et al. 2013. N Biotechnol. 30: 144-52. PMID: 22664266
6. La Fosforilación en Tirosina 23 de la Anexina A2 Promueve la Proliferación, la Invasión y la Fosforilación de Stat3 en el Núcleo de las Células SK-BR-3 de Cáncer de Mama Humano.  |  Wang, YQ., et al. 2012. Cancer Biol Med. 9: 248-53. PMID: 23691485
7. Identificación de un péptido a partir de la visualización in vivo de bacteriófagos con homología a EGFL6: un ligando candidato de la vasculatura tumoral en el cáncer de mama.  |  Larimer, BM. and Deutscher, SL. 2014. J Mol Biomark Diagn. 5: PMID: 26045973
8. X66, un nuevo inhibidor N-terminal de la proteína de choque térmico 90, ejerce efectos antitumorales sin inducción de la respuesta de choque térmico.  |  Zhao, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 29648-63. PMID: 27105490
9. Detección de ERBB2 soluble en lisados celulares de cáncer de mama mediante una plataforma combinada de etiquetado libre/fluorescencia basada en ondas superficiales de Bloch.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosens Bioelectron. 92: 125-130. PMID: 28209555
10. Biosensores de ondas superficiales de Bloch para la detección de alta sensibilidad de ERBB2 soluble en un entorno biológico complejo.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosensors (Basel). 7: PMID: 28817097
11. Dirigiéndose a la Piruvato Quinasa M2 y a la Hexoquinasa II, el Ácido Pacímico Deteriora el Metabolismo de la Glucosa e Induce la Apoptosis Mitocondrial.  |  Miao, G., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 123-129. PMID: 30381614
12. Generación de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula de adhesión a sustrato celular humano y expresión del antígeno en tejidos humanos.  |  Coene, E., et al. 1997. Hybridoma. 16: 77-83. PMID: 9085133