Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Six1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-422956
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Six1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico Six1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Six1 Anticorpo (B-8): sc-514441
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Six1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422956 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Six1 (sine oculis homeobox homolog 1) codifica um fator de transcrição homeobox que regula o estabelecimento de padrões embrionários e a organogênese em camundongos, com papéis de destaque na miogênese, na nefrogênese e no desenvolvimento das placodas sensoriais. O SIX1 coordena programas de especificação de linhagem e proliferação por meio de redes de controle transcricional que se conectam a vias de sinalização do desenvolvimento, incluindo interações com coativadores EYA e a modulação de conjuntos de genes de crescimento e diferenciação. A expressão ou atividade desregulada de SIX1 está associada a trajetórias de desenvolvimento anômalas e tem sido estudada no contexto de anomalias congênitas e de programas transcricionais oncogênicos. Nas células, circuitos transcricionais dependentes de Six1 influenciam a progressão do ciclo celular, a migração e transições do estado epitelial–mesenquimal relevantes para a biologia do desenvolvimento e a modelagem de doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Six1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Six1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Six1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Six1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Six1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Six1 para a investigação da sinalização de Six1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Six1 críticos para a função Six1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Six1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo Six1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo Six1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Six1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo Six1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR Six1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Six1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Six1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.