SIRP-α Anticuerpo (OX41): sc-53115

El anticuerpo SIRP-α (OX41) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta la SIRP-α en muestras de ratón y rata a través de diversas aplicaciones que incluyen la inmunotransferencia occidental (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y la citometría de flujo (FCM). La SIRP-α, también conocida como SIRP-α1, SIRP-α2 o SIRP-α3, es una glicoproteína transmembrana crucial que desempeña un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias. La SIRP-α se localiza principalmente en la superficie de las células inmunitarias, incluidos los macrófagos y las células dendríticas, donde interactúa con CD47, una señal de «no me comas» que inhibe la fagocitosis. Esta interacción es vital para mantener la autotolerancia y prevenir la autoinmunidad, ya que la SIRP-α ayuda a modular la actividad de las células inmunitarias en respuesta a diversos estímulos. El dominio extracelular de la SIRP-α contiene tres estructuras similares a las inmunoglobulinas, esenciales para las interacciones de unión, mientras que la región citoplasmática presenta múltiples sitios de fosforilación de tirosina que facilitan las vías de señalización descendentes. Al comprender la función y la localización de la SIRP-α, los investigadores pueden explorar mejor las implicaciones en la regulación inmunitaria y las posibles dianas terapéuticas para las enfermedades caracterizadas por la desregulación inmunitaria. El anticuerpo anti-SIRP-α (OX41) es una herramienta inestimable para estudiar estos procesos tanto en entornos de investigación básica como aplicada.

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SIRP-α Anticuerpo (OX41) Referencias:

1. Variantes de SIRPα modificadas como adyuvantes inmunoterapéuticos para anticuerpos contra el cáncer.  |  Weiskopf, K., et al. 2013. Science. 341: 88-91. PMID: 23722425
2. La interacción entre la proteína reguladora de señal alfa (SIRPα) y CD47: estructura, función y diana terapéutica.  |  Barclay, AN. and Van den Berg, TK. 2014. Annu Rev Immunol. 32: 25-50. PMID: 24215318
3. La interrupción del eje antifagocítico CD47-SIRPα mediante un anticuerpo anti-CD47 humanizado es un tratamiento eficaz para los tumores cerebrales pediátricos malignos.  |  Gholamin, S., et al. 2017. Sci Transl Med. 9: PMID: 28298418
4. La glutaminil ciclasa es un modificador enzimático del eje CD47- SIRPα y una diana para la inmunoterapia del cáncer.  |  Logtenberg, MEW., et al. 2019. Nat Med. 25: 612-619. PMID: 30833751
5. La pérdida de SIRPα microglial promueve la poda sináptica en modelos preclínicos de neurodegeneración.  |  Ding, X., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2030. PMID: 33795678
6. Los macrófagos intratumorales deficientes en SIRPα activan las células T citotóxicas específicas de antígenos tumorales bajo radioterapia.  |  Bian, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3229. PMID: 34050181
7. El bloqueo del eje CD47-SIRPα en la EHNA favorece la eliminación de los hepatocitos necrópticos por los macrófagos hepáticos y reduce la fibrosis hepática.  |  Shi, H., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eabp8309. PMID: 36417485
8. La reprogramación de los TAM a través del eje STAT3/CD47-SIRPα promueve la resistencia adquirida a los EGFR-TKI en el cáncer de pulmón.  |  Lu, J., et al. 2023. Cancer Lett. 564: 216205. PMID: 37146936
9. ZEB1 inducida por hipoxia promueve la evasión inmune del cáncer cervical mediante el fortalecimiento del eje CD47-SIRPα.  |  Chen, XJ., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 15. PMID: 38183060
10. La SIRPα en las células mieloides asociadas a tumores restringe la inmunidad antitumoral en el cáncer colorrectal, independientemente de su interacción con CD47.  |  Huang, C., et al. 2024. Nat Cancer. 5: 500-516. PMID: 38200243

El anticuerpo SIRP-α preferido es el Anticuerpo SIRP-α (SE7C2): sc-23863.