Date published: 2025-9-9

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Sipoglitazar (CAS 342026-92-0)

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Nombres Alternativos:
3-[3-Ethoxy-1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-1H-pyrazol-4-yl]propionic Acid
Solicitud:
Sipoglitazar tiene actividad agonista sobre los receptores humanos activados por proliferadores de peroxisomas.
Número de CAS:
342026-92-0
Peso Molecular:
463.55
Fórmula Molecular:
C25H25N3O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sipoglitazar es un nuevo agente antidiabético debido a su actividad agonista sobre los tres receptores humanos activados por el proliferador de peroxisomas, hPPAR-γ, -α y -δ.


Sipoglitazar (CAS 342026-92-0) Referencias

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  2. Una vía metabólica inusual de sipoglitazar, un nuevo agente antidiabético: oxidación catalizada por el citocromo P450 del acilglucurónido de sipoglitazar.  |  Nishihara, M., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 249-58. PMID: 22028317
  3. Destino metabólico del sipoglitazar, un nuevo agonista oral de PPAR con actividades para PPAR-γ, -α y -Δ, en ratas y monos y comparación con humanos in vitro.  |  Nishihara, M., et al. 2012. Drug Metab Pharmacokinet. 27: 223-31. PMID: 22123126
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  7. La UDP-glucuronosiltransferasa 2B15 (UGT2B15) es la principal enzima responsable de la glucuronidación de sipoglitazar en humanos: identificación retrospectiva de la isoforma UGT mediante análisis in vitro y efecto de la mutación UGT2B15*2.  |  Nishihara, M., et al. 2013. Drug Metab Pharmacokinet. 28: 475-84. PMID: 23648677
  8. Un enfoque basado en modelos para analizar la influencia de las diferencias farmacocinéticas impulsadas por el polimorfismo UGT2B15 en la respuesta farmacodinámica del agonista PPAR sipoglitazar.  |  Stringer, F., et al. 2014. J Clin Pharmacol. 54: 453-61. PMID: 24214217
  9. Farmacogenómica en la diabetes tipo 2: fármacos antidiabéticos orales.  |  Daniels, MA., et al. 2016. Pharmacogenomics J. 16: 399-410. PMID: 27432533
  10. Efectos de los polimorfismos genéticos UGT1A9 sobre las concentraciones del derivado monohidroxilado de oxcarbazepina y la eficacia monoterapéutica de oxcarbazepina en pacientes chinos con epilepsia.  |  Lu, Y., et al. 2017. Eur J Clin Pharmacol. 73: 307-315. PMID: 27900402
  11. Glucurónidos como potenciales sustratos aniónicos del citocromo P450 2C8 humano (CYP2C8).  |  Ma, Y., et al. 2017. J Med Chem. 60: 8691-8705. PMID: 28653847
  12. Oportunidades y retos de los ligandos de receptores activados por proliferadores de peroxisomas en el descubrimiento y desarrollo de fármacos clínicos.  |  Hong, F., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30060458
  13. La paradoja de Glitazars: Cardiotoxicidad de la doble activación metabólicamente beneficiosa de PPARα y PPARγ.  |  Kalliora, C. and Drosatos, K. 2020. J Cardiovasc Pharmacol. 76: 514-526. PMID: 33165133
  14. Base estructural del efecto de la variante de residuo conservado sobre la actividad enzimática de UGT2B15.  |  Zhang, L., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1871: 140888. PMID: 36610584

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sipoglitazar, 0.5 mg

sc-472915
0.5 mg
$430.00