
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SIMP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-404481-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
SIMPPlasmídeo HDR (h2) | sc-404481-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
STT3B codifica uma subunidade catalítica do complexo oligosacariltransferase (OST), que medeia a glicosilação N-ligada de proteínas recém-sintetizadas no retículo endoplasmático, com um papel importante na transferência de glicanos pós-traducional e responsiva ao stress. Como parte da rede de controlo de qualidade de proteínas, a glicosilação dependente de STT3B influencia o dobramento, a degradação associada ao RE (ERAD) e o tráfego de proteínas secretórias e de membrana, integrando-se com vias de stress do RE e de proteostase. Alterações na N-glicosilação podem remodelar a maturação de recetores, a sinalização na superfície celular e o reconhecimento imunitário, ligando a função de STT3B a fenótipos amplos relevantes para a biologia do cancro, o neurodesenvolvimento e a regulação metabólica. Assim, STT3B é um alvo útil para dissecar como a biogénese de glicoproteínas molda a sinalização celular e a adaptação ao stress.
O SIMP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene STT3B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus STT3B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SIMP Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido STT3B.
Quando co-transfectado com o SIMP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus STT3B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.