
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Siglec-15 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-436890 | 20 µg | $397.00 | |||
Siglec-15 HDRプラスミド (m) | sc-436890-HDR | 20 µg | $445.00 |
Siglec15は、マクロファージや破骨細胞を含む骨髄系細胞の一部に発現する、シアル酸結合性の免疫グロブリン様レクチンであるSiglec-15をコードします。Siglec-15は、糖鎖依存的な認識とITAMモチーフを有するアダプタータンパク質との会合を介して、組織微小環境における自然免疫の活性化や細胞間コミュニケーションに影響する下流シグナル伝達カスケードを調節し得ます。マウスの系では、Siglec-15は破骨細胞の分化および骨リモデリングの制御に関与するとされ、骨吸収や炎症性クロストークを司る経路との関連が示唆されています。Siglec-15活性の制御異常は、腫瘍関連骨髄系細胞の生物学や免疫回避機構の文脈でも検討されており、免疫調節ネットワークや骨—免疫軸(bone–immune axis)の表現型を研究する上で重要な標的となります。
Siglec-15 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSiglec15遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Siglec15 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Siglec-15 HDRプラスミド(m)には、定義されたSiglec15ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Siglec-15 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Siglec15遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。