Date published: 2025-12-16

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SG 209 (CAS 83440-03-3)

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Nombres Alternativos:
N-[2-(Acetoxy)ethyl]-3-pyridinecarboxamide
Solicitud:
SG 209 es un abridor del canal K+
Número de CAS:
83440-03-3
Peso Molecular:
208.22
Fórmula Molecular:
C10H12N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El SG 209 es una sustancia química que actúa como potente inhibidor de una enzima específica implicada en las vías de señalización celular. Ejerce su mecanismo de acción uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo así su funcionamiento normal e interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes. Esta alteración conduce en última instancia a la modulación de varios procesos celulares, incluyendo la expresión génica, la proliferación celular y la apoptosis. El mecanismo de acción del SG 209 implica la interferencia con interacciones proteína-proteína clave, lo que conduce a la inhibición de respuestas celulares específicas. El Sg 209 desempeña un papel en la elucidación de las redes de señalización dentro de las células y es instrumental en el descubrimiento de objetivos potenciales.


SG 209 (CAS 83440-03-3) Referencias

  1. Purificación de un componente neuroprotector del veneno de la araña Parawixia bistriata que potencia la captación de glutamato.  |  Fontana, AC., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1297-309. PMID: 12890709
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  3. Efecto de un congénere del nicorandil sobre el miometrio humano aislado.  |  Parimala, K., et al. 2006. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 126: 176-9. PMID: 16216408
  4. El acetato de 2-nicotinamidoetilo (SG-209) es un abridor de los canales de potasio: relación estructura-actividad entre los derivados del nicorandil.  |  Ishibashi, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 235-9. PMID: 1658666
  5. El grupo en C2 de la N-etilnicotinamida determina las potencias vasodilatadoras y los mecanismos de acción del nicorandil y sus congéneres en las arterias coronarias caninas.  |  Satoh, K., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 589-95. PMID: 1839805
  6. La activación de los canales de potasio sensibles al ATP induce la angiogénesis in vitro e in vivo.  |  Umaru, B., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 79-87. PMID: 25977483
  7. El papel modulador de los principales compuestos identificados en la fracción bioactiva de Homalium zeylanicum en ratas diabéticas de tipo 2 alimentadas con dieta rica en grasas y estreptozotocina.  |  Rout, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113099. PMID: 32535241
  8. Estudio adicional de los mecanismos de acción vasodilatadora e inotrópica negativa del nicorandil y sus congéneres en el corazón canino.  |  Satoh, K., et al. 1994. Cardiovasc Drugs Ther. 8: 227-34. PMID: 7918135

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SG 209, 10 mg

sc-204276
10 mg
$92.00

SG 209, 50 mg

sc-204276A
50 mg
$403.00