
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SERCA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402840-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SERCA3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402840-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP2A3 codifica a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático humano SERCA3, uma ATPase do tipo P que bombeia Ca2+ citosólico para o lúmen do RE para restaurar os níveis basais de cálcio após eventos de sinalização. Ao controlar os estoques de Ca2+ no RE e os transientes de Ca2+ no citosol, a SERCA3 ajuda a modular vias dependentes de cálcio, incluindo a entrada de cálcio operada por depleção de estoques (SOCE), o dobramento proteico e o controle de qualidade dentro do RE, e o acoplamento estímulo-secreção em tipos celulares especializados. Alterações na expressão ou atividade de ATP2A3/SERCA3 têm sido associadas à desregulação da homeostase de cálcio, a respostas de estresse do RE e a mudanças em programas de diferenciação, com relevância para estudos de sinalização em células imunes e biologia epitelial. Essas funções tornam o ATP2A3 um alvo útil para dissecar mecanismos de manejo de cálcio que influenciam proliferação, apoptose e sinalização inflamatória, sem implicar desfechos clínicos.
SERCA3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP2A3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP2A3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP2A3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP2A3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.