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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SDF-4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422857 | 20 µg | $397.00 |
Sdf4 codifica o fator 4 derivado de células estromais (SDF-4), uma proteína residente no retículo endoplasmático (RE) implicada na homeostase do cálcio e na função da via secretora. O SDF-4 está associado ao controlo de qualidade do RE e a processos de tráfego proteico que influenciam o transporte vesicular e as respostas celulares ao stress. Através destas funções, o Sdf4 pode afetar programas de sinalização ligados à comunicação celular dependente de secreção e à homeostase tecidular. A desregulação do manuseamento de cálcio no RE e da proteostase é relevante para mecanismos subjacentes à disfunção metabólica, à neurodegeneração e a fenótipos inflamatórios, tornando o Sdf4 um nó útil para estudos focados em vias.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SDF-4 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Sdf4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Sdf4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Sdf4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SDF-4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Sdf4 para a investigação da sinalização de SDF-4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.