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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SCCA1/2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-418018 | 20 µg | $397.00 |
SERPINB4 codifica el antígeno 1/2 del carcinoma de células escamosas (SCCA1/2), un inhibidor de proteasas de serina del clado B que modula la proteólisis intracelular al inhibir determinadas catepsinas y proteasas relacionadas. Al restringir el recambio proteico impulsado por proteasas y la actividad proteasa inflamatoria, SCCA1/2 influye en la diferenciación epitelial, en las respuestas al estrés asociadas a la función de barrera y en programas de señalización vinculados a citocinas. Se ha descrito una expresión alterada de SERPINB4 en epitelios escamosos y en microambientes inflamatorios, donde se utiliza como biomarcador en estudios de biología tumoral e inflamación crónica. El análisis funcional de SERPINB4 respalda trabajos mecanísticos sobre el equilibrio proteasa–antiproteasa, la supervivencia celular bajo estrés y la comunicación cruzada entre vías epiteliales e inmunitarias.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO SCCA1/2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SERPINB4 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SERPINB4 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SERPINB4 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína SCCA1/2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SERPINB4 para la investigación de la señalización de SCCA1/2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.