Date published: 2025-9-7

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SBNO1 Anticuerpo (A-5): sc-166519

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • SBNO1 Anticuerpo A-5 es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) SBNO1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • planteada frente a los aminoácidos 1-240 que corresponden al N-terminus de SBNO1 de human origen
  • SBNO1 Anticuerpo (A-5) es recomendado para detectar SBNO1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • SBNO1 Anticuerpo (A-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • TransCruz reactivo, para ChIP (sc-166519 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de SBNO1 (A-5): sc-166519.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para SBNO1 Anticuerpo (A-5). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo SBNO1 (A-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína SBNO1 de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína SBNO1 (strawberry notch homolog 1), también conocida como Sno o MOP-3 (monocyte protein 3) en humanos, es una proteína de 1,392 aminoácidos codificada por el gen humano del mismo nombre ubicado en el cromosoma 12. El cromosoma 12 representa aproximadamente el 4.5% del genoma humano y contiene más de 1,100 genes en 132 millones de bases. Varias deformidades esqueléticas están relacionadas con el cromosoma 12, incluyendo hipocodrogenesis, acondrogenesis y displasia de Kniest. El síndrome de Noonan, que incluye defectos cardíacos y faciales como síntomas principales, es causado por una forma mutante del producto del gen PTPN11, SH-PTP2. El cromosoma 12 también alberga un grupo de genes homeobox, que codifican factores de transcripción cruciales para la morfogénesis, y el grupo de genes del complejo natural killer, que codifican proteínas de lectina de tipo C que median la respuesta de las células asesinas naturales a la interacción con MHC I. La trisomía 12p conduce a defectos en el desarrollo facial, trastornos convulsivos y una serie de otros síntomas que varían en gravedad dependiendo de la extensión del mosaicismo, siendo más grave en casos de trisomía completa.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Referencias:

    1. El contexto genómico de las familias génicas extendidas del receptor natural de la muerte.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Análisis genotipo/fenotipo en un paciente con trisomía 12p pura y completa.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Espectro fenotípico de las mutaciones de COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Genómica comparativa de grupos de genes receptores de células asesinas naturales.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. Historia natural de la trisomía 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Síndrome de Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Análisis citogenético y molecular en la trisomía 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. Los transcritos basales bajos del gen del colágeno COL2A1 de linfoblastos muestran splicing alternativo del exón 12 en la forma Kniest de displasia espondiloepifisaria.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    SBNO1 Anticuerpo (A-5)

    sc-166519
    200 µg/ml
    $316.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) X

    sc-166519 X
    200 µg/0.1 ml
    $316.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) AC

    sc-166519 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) HRP

    sc-166519 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) FITC

    sc-166519 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) PE

    sc-166519 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 488

    sc-166519 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 546

    sc-166519 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 594

    sc-166519 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 647

    sc-166519 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 680

    sc-166519 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    SBNO1 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 790

    sc-166519 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    When should the TransCruz reagent sc-166519 X be used instead of the standard form sc-166519?

    Preguntado por: TinTin
    Thank you for your question. We recommend using the TransCruz reagent form when performing ChIP or GelShift assays. This form can also be used in other applications such as Western Blot or IHC, but the dilution should be adjusted by a factor of 10 to account for the higher original concentration.
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-27
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    Rated 5 de 5 por de Produced nice Western blot data of SBNO1Produced nice Western blot data of SBNO1 expression in Ramos whole cell lysate. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2013-11-28
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    SBNO1 Anticuerpo (A-5) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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