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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SATB2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-431818 | 20 µg | $397.00 |
Satb2 codifica a SATB2, um regulador transcricional associado à matriz nuclear que se liga a elementos de DNA ricos em AT e organiza a estrutura da cromatina em níveis superiores para coordenar programas de expressão gênica específicos de linhagem em células de camundongo. SATB2 influencia redes transcricionais do desenvolvimento e a regulação epigenética, impactando processos como diferenciação, padronização tecidual e maturação neuronal por meio da modulação da acessibilidade da cromatina e de interações de longa distância entre enhancers e promotores. No sistema imune e em outros tecidos, proteínas da família SATB integram respostas transcricionais dependentes de sinalização ao moldar a arquitetura do genoma e o recrutamento de co-reguladores. A atividade desregulada de SATB2 está associada a estados de diferenciação alterados e assinaturas aberrantes de expressão gênica relevantes para fenótipos do desenvolvimento e para o reprogramamento transcricional associado a doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SATB2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Satb2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Satb2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Satb2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SATB2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Satb2 para a investigação da sinalização de SATB2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.