Date published: 2025-9-8

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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0)

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Nombres Alternativos:
5′-Deoxy-S-adenosyl-L-homocysteine; AdoHcy; S-(5′-Deoxyadenosine-5′)-L-homocysteine
Solicitud:
S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine es un derivado aminoácido que constituye un importante intermediario en las rutas metabólicas
Número de CAS:
979-92-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
384.41
Fórmula Molecular:
C14H20N6O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine es un derivado del aminoácido cisteina y es un intermediario importante en las vias metabólicas. Las dos vias más notables son el ciclo de metilación activada y la biosíntesis de cisteína. También es un producto de la metilación dependiente de S-adenosil-metionina (SAM) de moléculas biológicas. Es un intermediario clave en el metabolismo de metionina, cisteína y otros compuestos que contienen azufre.


S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0) Referencias

  1. Inhibidores selectivos de metiltransferasas proteicas.  |  Kaniskan, HÜ., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1596-629. PMID: 25406853
  2. Cromatografía líquida en fase inversa y de intercambio catiónico con detección espectrofotométrica y espectrométrica de masas elemental/molecular para las relaciones S-adenosilmetionina/S-adenosilhomocisteína como índice de metilación en cultivos celulares de cáncer de ovario.  |  Iglesias González, T., et al. 2015. J Chromatogr A. 1393: 89-95. PMID: 25836049
  3. La trimetilación de H3K9 silencia la expresión de Fas para conferir al carcinoma de colon escape inmunitario y quimiorresistencia al 5-fluorouracilo.  |  Paschall, AV., et al. 2015. J Immunol. 195: 1868-82. PMID: 26136424
  4. LDOC1 silenciado por la exposición al cigarrillo e implicado en la transformación neoplásica oral.  |  Lee, CH., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25188-201. PMID: 26317789
  5. Un inhibidor potente, selectivo y activo celular de las arginina metiltransferasas proteicas humanas de tipo I.  |  Eram, MS., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 772-781. PMID: 26598975
  6. Estudios de Relación Estructura-Actividad para Inhibidores del Potenciador del Homólogo de Zeste 2 (EZH2) y del Potenciador del Homólogo de Zeste 1 (EZH1).  |  Yang, X., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7617-33. PMID: 27468126
  7. Descubrimiento de inhibidores bisustrato de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT).  |  Babault, N., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1541-1551. PMID: 29320176
  8. Identificación de alcaloides de protoberberina como nuevos inhibidores de la histona metiltransferasa G9a mediante cribado virtual basado en estructuras.  |  Chen, J., et al. 2018. J Comput Aided Mol Des. 32: 917-928. PMID: 30171419
  9. Análogos en estado de transición de la 5'-metiltioadenosina nucleosidasa de Campylobacter jejuni.  |  Ducati, RG., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 3173-3183. PMID: 30339406
  10. Descubrimiento de un inhibidor covalente de la proteína arginina metiltransferasa 6 (PRMT6) de primera clase.  |  Shen, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5477-5487. PMID: 32367723
  11. Descubrimiento basado en la estructura de inhibidores peptidomiméticos potentes para la proteína N-terminal metiltransferasa 1.  |  Chen, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 485-493. PMID: 33738076
  12. La metabolómica de alta cobertura descubre el paisaje bioquímico impulsado por la microbiota del transporte interorgánico y la comunicación intestino-cerebro en ratones.  |  Lai, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6000. PMID: 34667167
  13. Potente inhibición de la N7-metiltransferasa del SARS-CoV-2 nsp14 por análogos del bisustrato basados en sulfonamidas.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
  14. Ecovigilancia multiómica de la contaminación heredada compleja con un invertebrado estuarino localmente adaptado.  |  Hillyer, KE., et al. 2023. Environ Pollut. 319: 120993. PMID: 36623788
  15. Respuesta postprandial en el hepatopáncreas y la hemolinfa de Penaeus monodon alimentado con diferentes dietas. Conocimientos ómicos sobre el metabolismo de los glucoconjugados, la utilización de la energía, la biosíntesis de quitina, la función inmunitaria y la autofagia.  |  Mendoza-Porras, O., et al. 2023. Comp Biochem Physiol Part D Genomics Proteomics. 46: 101073. PMID: 37018937

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 5 mg

sc-215826B
5 mg
$45.00

S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 10 mg

sc-215826
10 mg
$80.00

S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 25 mg

sc-215826A
25 mg
$120.00

S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 50 mg

sc-215826C
50 mg
$211.00