RPGRIP1 Anticuerpo (C-9): sc-390341
- RPGRIP1 Anticuerpo C-9 es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) RPGRIP1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 44-57 cerca del N-terminus de RPGRIP1 oe orgiendf mouseorigin
- RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) es recomendado para detectar RPGRIP1 isoforms 1 and 2 de mouse y rat origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de RPGRIP1 (C-9): sc-390341.
- m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con RPGRIP1 Anticuerpo (C-9)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
ENLACES RÁPIDOS
El Anticuerpo RPGRIP1 (C-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína RPGRIP1 de origen ratón y rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El Anticuerpo RPGRIP1 (C-9) está disponible tanto en su forma de anticuerpo anti-RPGRIP1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-RPGRIP1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. RPGRIP1 (proteína reguladora de la GTPasa de la retinitis pigmentosa 1), también conocida como LCA6, RGI1, RGRIP, CORD13, RPGRIP o RPGRIP1d, es una proteína de 1,286 aminoácidos que pertenece a la familia RPGRIP1 y se localiza en el cilio. Expresada en la retina, RPGRIP1 colocaliza con SEC16S en el segmento externo de los fotorreceptores de cono y segmentos externos de bastones. RPGRIP1 forma homodímeros y homopolímeros alargados, y existen seis isoformas de empalme alternativo. RPGRIP1 es necesario para la función de SEC16S y es esencial para la morfogénesis normal del disco. Las mutaciones en el gen que codifica RPGRIP1 son la causa de la amaurosis congénita de Leber tipo 6 (LCA6) y la distrofia cono-rod tipo 13 (CORD13). La LCA se considera la causa genética más común de discapacidad visual congénita en bebés y niños. La CORD13 es una distrofia retiniana hereditaria caracterizada por depósitos de pigmento retiniano visibles en la exploración del fondo de ojo y la pérdida inicial de fotorreceptores de cono seguida de degeneración de bastones.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Referencias:
- Identificación de una nueva proteína que interactúa con RPGR. | Boylan, JP. and Wright, AF. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2085-93. PMID: 10958647
- El regulador GTPasa de la retinosis pigmentaria (RPGR) interactúa con nuevas proteínas de tipo transportador en los segmentos externos de los fotorreceptores de bastón. | Roepman, R., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2095-105. PMID: 10958648
- La estructura completa exón-intrón del gen de la proteína que interactúa con RPGR (RPGRIP1) permite identificar las mutaciones subyacentes a la amaurosis congénita de Leber. | Gerber, S., et al. 2001. Eur J Hum Genet. 9: 561-71. PMID: 11528500
- Localización subcelular especie-específica de las isoformas RPGR y RPGRIP: implicaciones para la variabilidad fenotípica de las retinopatías congénitas entre especies. | Mavlyutov, TA., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1899-907. PMID: 12140192
- Evidencia de mutaciones en el gen RPGRIP1 asociadas a distrofia cónica recesiva. | Hameed, A., et al. 2003. J Med Genet. 40: 616-9. PMID: 12920076
- La terapia génica de sustitución con una secuencia RPGRIP1 humana ralentiza la degeneración de los fotorreceptores en un modelo murino de amaurosis congénita de Leber. | Pawlyk, BS., et al. 2010. Hum Gene Ther. 21: 993-1004. PMID: 20384479
- Evidencia del gen RPGRIP1 como factor de riesgo de glaucoma primario de ángulo abierto. | Fernández-Martínez, L., et al. 2011. Eur J Hum Genet. 19: 445-51. PMID: 21224891
- Organización estructural y patrón de expresión de las isoformas caninas de RPGRIP1 en el tejido retiniano. | Kuznetsova, T., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2989-98. PMID: 21282582
- Hallazgos oftálmicos y electrodiagnósticos derivados de conos en perros salchicha miniatura de pelo largo homocigotos para una mutación RPGRIP1. | Busse, C., et al. 2011. Vet Ophthalmol. 14: 146-52. PMID: 21521437
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) | sc-390341 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de RPGRIP1 (C-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-523497 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) AC | sc-390341 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) HRP | sc-390341 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) FITC | sc-390341 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) PE | sc-390341 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390341 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390341 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390341 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390341 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390341 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Anticuerpo (C-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390341 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 (C-9) péptido neutralizante | sc-390341 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |