RPE65 Anticuerpo (8B11): sc-53489
- RPE65 Anticuerpo (8B11) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 5 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- criado contra membranas microsomales del EPR de origen bovine.
- recomendado para detectar RPE65 de mouse, rat, human y Xenopus origen, mediante WB, IP y IF; también reactivo con otras especies, incluyendo bovine
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para RPE65 Anticuerpo (8B11) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con RPE65 Anticuerpo (8B11)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
El epitelio pigmentario de la retina (EPR) es un epitelio simple de una sola capa en proximidad a la superficie externa de las células fotorreceptoras de la retina. La proteína específica del epitelio pigmentario de la retina (RPE65) es una proteína de 65 kDa que pertenece a la familia de la beta-caroteno dioxigenasa. Esta proteína es importante en la producción de retinal 11-cis, así como en la regeneración del pigmento visual. RPE65 está unida a la membrana por un anclaje lipídico cuando está palmitoilada (forma de membrana) y es soluble cuando no está palmitoilada. La forma soluble de la proteína se une a la vitamina A. Los defectos en RPE65 causan retinitis pigmentosa autosómica dominante y/o amaurosis congénita de Leber tipo 2.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
RPE65 Anticuerpo (8B11) Referencias:
- Sustitución exitosa del gen RPE65 y mejora de la función visual en humanos. | Koenekoop, RK. 2008. Ophthalmic Genet. 29: 89-91. PMID: 18766986
- Terapia génica clínica para el tratamiento de la amaurosis congénita de Leber asociada a RPE65. | Stein, L., et al. 2011. Expert Opin Biol Ther. 11: 429-39. PMID: 21299439
- Eficacia y seguridad de voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) en pacientes con distrofia hereditaria de retina mediada por RPE65: un ensayo aleatorizado, controlado, abierto, de fase 3. | Russell, S., et al. 2017. Lancet. 390: 849-860. PMID: 28712537
- Perspectiva clínica: Tratamiento de la distrofia de retina asociada a RPE65. | Maguire, AM., et al. 2021. Mol Ther. 29: 442-463. PMID: 33278565
- Durabilidad de Voretigene Neparvovec para la enfermedad hereditaria de la retina mediada por RPE65 bialélico: Resultados de fase 3 a los 3 y 4 años. | Maguire, AM., et al. 2021. Ophthalmology. 128: 1460-1468. PMID: 33798654
- Enfermedades hereditarias de la retina debidas a variantes de RPE65: Del Diagnóstico Genético a la Terapia. | Aoun, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34281261
- Distrofia de retina relacionada con RPE65: Espectro mutacional y fenotípico en 45 pacientes afectados. | Lopez-Rodriguez, R., et al. 2021. Exp Eye Res. 212: 108761. PMID: 34492281
- Distrofias de Retina Asociadas a RPE65: Fenotipos y efectos del tratamiento con Voretigene Neparvovec. | Stingl, K., et al. 2024. Klin Monbl Augenheilkd. 241: 259-265. PMID: 38508214
- Voretigene neparvovec para la distrofia hereditaria de retina debida a mutaciones en RPE65: una revisión del alcance de la elegibilidad y los retos del tratamiento desde los ensayos clínicos a la práctica real. | Testa, F., et al. 2024. Eye (Lond). 38: 2504-2515. PMID: 38627549
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RPE65 Anticuerpo (8B11) | sc-53489 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de RPE65 (8B11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536972 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de RPE65 (8B11): m-IgGκ BP-HRP | sc-534149 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de RPE65 (8B11): m-IgG1 BP-HRP | sc-544932 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |