RPA 70 kDa subunitCRISPR激活质粒(h): sc-401454-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RPA 70 kDa subunit CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- RPA 70 kDa subunit CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 RPA 70 kDa subunit CRISPR 激活质粒 (h) 和 RPA 70 kDa subunit CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 RPA1 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RPA 70 kDa subunit: sc-48425，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RPA 70 kDa subunitCRISPR激活质粒(h) | sc-401454-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
RPA 70 kDa subunitCRISPR激活质粒(h2) | sc-401454-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
RPA1 编码复制蛋白A（Replication Protein A, RPA）的 70 kDa 亚基。RPA 是一种对单链 DNA（ssDNA）具有高亲和力的结合因子，可在 DNA 复制、重组以及多种 DNA 修复反应过程中稳定暴露的 ssDNA。RPA1 负责协调关键基因组维护酶的募集与活性，支持复制叉保护、核苷酸切除修复（NER）和同源重组等过程，并在复制压力下与 ATR 依赖的 DNA 损伤信号通路发生连接。通过调控检查点激活及修复通路的选择，RPA1 有助于维持基因组完整性；因此，在多种疾病模型中观察到的基因组不稳定表型研究中，RPA1 的功能或表达改变常被作为重要研究对象。
RPA 70 kDa subunit CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性RPA1的表达。
RPA 70 kDa subunit CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的RPA1基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于RPA1转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性RPA 70 kDa subunit表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的RPA1位点，并能够研究内源性位点上依赖于RPA 70 kDa subunit的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在RPA1表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟RPA 70 kDa subunit通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。