



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RNase 8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414187-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RNase 8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414187-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNASE8 codifica a RNase 8, um membro secretado da superfamília RNase A que contribui para o metabolismo do RNA extracelular e para a defesa imune inata nas superfícies mucosas. Como ribonuclease catiônica, a RNase 8 está implicada na atividade antimicrobiana, na modulação da sinalização inflamatória e na regulação da homeostase da barreira epitelial por meio de interações hospedeiro–microrganismo dependentes de RNA. A expressão desregulada de ribonucleases da família RNASE tem sido associada a alterações no perfil de citocinas e à inflamação tecidual, tornando o RNASE8 um alvo útil para dissecar vias que conectam imunidade epitelial, biologia de infecções e mecanismos de doenças inflamatórias. Estudos sobre RNASE8 também ajudam a entender como RNases secretadas moldam o transcriptoma extracelular e o recrutamento de células imunes em ambientes teciduais locais.
RNase 8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RNASE8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RNASE8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RNASE8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RNASE8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.