Date published: 2026-7-16

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Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419183

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在Ribosomal Protein LP0基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Ribosomal Protein LP0: sc-293260,通过WB, IF或者IHC分析
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    Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-419183
    20 µg
    $397.00

    概述

    Rplp0 编码核糖体蛋白 LP0(P0),它是 60S 核糖体大亚基的核心组成部分,可与 P1/P2 蛋白共同形成核糖体柄部(stalk),并在延伸阶段支持翻译因子的招募以及 GTP 酶活化。作为一种保守的管家型核糖体蛋白,LP0 对核糖体生物发生、全局蛋白质合成以及与核仁功能相关的细胞生长和应激适应程序至关重要。核糖体蛋白的扰动会破坏翻译调控与蛋白质稳态,从而在疾病相关背景下促成类似核糖体病(ribosomopathy)的表型,以及增殖、凋亡和分化等过程的异常。在小鼠体系中,Rplp0 也常被用作参考基因,因此对其进行靶向破坏有助于评估归一化策略以及翻译依赖型表型。

    Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Rplp0基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Rplp0基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Rplp0开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Ribosomal Protein LP0蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Rplp0缺失的细胞模型,用于Ribosomal Protein LP0信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 Ribosomal Protein LP0 功能至关重要的 Rplp0 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Rplp0 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Rplp0 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 Ribosomal Protein LP0 HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 Ribosomal Protein LP0 HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Rplp0同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Rplp0靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。