
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RhoA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400052-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RhoA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400052-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RHOA는 소형 GTPase인 RhoA를 암호화하며, GDP 결합형과 GTP 결합형 사이를 순환하면서 액틴 세포골격의 역학, 세포 형태, 수축성을 조절하는 핵심 조절자입니다. 활성화된 RhoA는 ROCK 및 mDia 이펙터를 통해 두드러지게 신호를 전달하여 스트레스 섬유 형성, 초점접착의 턴오버, 세포질분열, 기계신호전달을 조절하고, 더 넓게는 GPCR 및 인테그린 의존성 경로와도 통합됩니다. RhoA 활성은 세포 이동, 상피 장벽 기능, 그리고 세포골격 장력과 연관된 전사 반응에 영향을 미칩니다. RHOA 신호의 이상 조절과 반복적으로 관찰되는 변이는 여러 암종에서 보고되었고, 심혈관 리모델링과 신경발달 과정에도 관여하는 것으로 알려져 질병 관련 신호 네트워크에서의 중요성을 뒷받침합니다.
RhoA 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RHOA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RHOA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RHOA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RHOA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.