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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RG9MTD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418590-NIC | 20 µg | $410.00 |
O TRMT10C humano codifica a subunidade catalítica da metiltransferase mitocondrial de tRNA:m1G9, enquanto o RG9MTD1 (MRPP1) atua em conjunto com o MRPP2 (HSD17B10) e o MRPP3 (KIAA0391) no complexo mitocondrial RNase P, que acopla o processamento de tRNA à metilação m1G9. Essa atividade é essencial para a maturação do RNA mitocondrial, a função do mitorribossomo e uma fosforilação oxidativa eficiente, ao sustentar uma tradução mitocondrial precisa. A disrupção do processamento de tRNA dependente de TRMT10C/RG9MTD1 compromete a biogênese da cadeia respiratória e a homeostase energética celular, ligando essa via a fenótipos de disfunção mitocondrial observados em contextos de doenças neurometabólicas. Como resultado, TRMT10C/RG9MTD1 é frequentemente estudado em modelos de expressão gênica mitocondrial, proteostase e respostas ao estresse que convergem para o transporte de elétrons e para a sinalização relacionada à apoptose.
RG9MTD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TRMT10C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TRMT10C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TRMT10C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TRMT10C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.