Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rent1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402462-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Rent1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Rent1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Rent1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para UPF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Rent1 Anticorpo (C-6): sc-393594
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rent1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402462-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rent1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402462-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UPF1 (Rent1) codifica uma helicase/ATPase de RNA que é central na degradação de mRNA mediada por nonsense (NMD), uma via conservada de vigilância de RNA que detecta códons de terminação prematuros e promove a degradação de transcritos aberrantes. Ao coordenar-se com fatores de terminação da tradução e componentes do NMD como SMG1, SMG5/6/7, UPF2 e UPF3, a UPF1 regula o controle de qualidade do transcriptoma, o turnover de mRNA e a proteostase. A atividade da UPF1 também se cruza com respostas a danos no DNA, manutenção de telômeros e restrição antiviral de RNA, conectando o metabolismo de RNA a vias celulares mais amplas de estresse. A desregulação do NMD e do processamento de RNA dependente de UPF1 tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento, à biologia tumoral e a estudos de infecção viral, tornando a UPF1 um alvo amplamente utilizado para investigações mecanísticas em células humanas.
Rent1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UPF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UPF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UPF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UPF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.