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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RENBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422648 | 20 µg | $397.00 |
Renbp codifica a proteína de ligação à renina (RENBP), uma proteína associada à membrana implicada na regulação de componentes do sistema renina–angiotensina e de vias relacionadas de processamento proteolítico. Em tecidos de camundongo, a expressão de RENBP tem sido associada à modulação da disponibilidade de renina e à sinalização a jusante que influencia o tônus vascular, a homeostase de eletrólitos e as respostas inflamatórias. Por meio dessas conexões, Renbp é relevante para estudos mecanísticos da regulação da pressão arterial e de vias de estresse cardiometabólico. A sinalização renina–angiotensina alterada também está associada à patologia renal e cardiovascular, tornando Renbp um nó útil para investigar redes gênicas que conectam a regulação de proteases à fisiologia sistêmica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RENBP (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Renbp em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Renbp, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Renbp na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RENBP.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Renbp para a investigação da sinalização de RENBP, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.