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Renalase CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-426746 | 20 µg | $397.00 | |||
Renalase HDR 质粒 (m) | sc-426746-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rnls 编码肾素酶(renalase),这是一种分泌型、依赖黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的氧化还原酶,参与维持氧化还原稳态并调控细胞应激反应。在小鼠组织中,肾素酶活性与儿茶酚胺代谢、线粒体功能以及影响氧化应激、炎症和能量平衡的信号通路调节相关。在实验模型中,RNLS 表达改变与心血管和肾脏生理、缺血-再灌注损伤以及代谢表型有关。作为一种循环中以及组织来源的因子,肾素酶为研究全身性应激信号传导与器官间串话提供了一个易于操作的关键节点。
Renalase CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Rnls基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Rnls基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Renalase HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Rnls靶位点的同源臂包围。
与 Renalase CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Rnls 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。