
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RecQL1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402845-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RecQL1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402845-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O RECQL humano codifica a RecQL1, uma helicase de DNA 3′–5′ da família RecQ que protege a estabilidade do genoma durante a replicação e a reparação do DNA. A RecQL1 participa no reinício da forquilha de replicação, na resolução de forquilhas estagnadas ou regressadas e de intermediários associados à recombinação, ligando-a a processos centrais da resposta a danos no DNA. Por meio dessas atividades, apoia o controlo preciso da troca entre cromátides-irmãs e a manutenção da integridade cromossómica sob stress genotóxico. Alterações na função de RECQL/RecQL1 têm sido associadas a aumento do stress replicativo e a fenótipos de instabilidade genómica relevantes para a biologia do cancro e para a investigação de defeitos de reparação do DNA.
RecQL1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RECQL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RECQL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RECQL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RECQL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.