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RBM4B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407337 | 20 µg | $397.00 | |||
RBM4B HDR 质粒 (h) | sc-407337-HDR | 20 µg | $445.00 |
RBM4B(RNA 结合基序蛋白 4B)是一种人源 RNA 结合蛋白,参与转录后基因调控,包括可变剪接和 mRNA 代谢。作为含有 RRM 结构域的 RBM 蛋白家族成员,RBM4B 有能力影响剪接位点的选择以及转录本异构体的产出,而这些过程会塑造蛋白质组多样性并推动细胞状态转换。RNA 加工网络的紊乱是癌症和神经退行性表型中的反复特征,因此 RBM4B 是解析“与剪接相关的调控程序如何影响增殖、分化和应激反应”的重要研究靶点。以 RBM4B 为核心的研究有助于阐明 RNA 结合因子如何与通路层面的基因表达变化及细胞行为改变相连接的机制。
RBM4B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RBM4B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RBM4B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RBM4B HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RBM4B靶位点的同源臂包围。
与 RBM4B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RBM4B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。