Ras GAP Anticuerpo (D-6): sc-271436
- Ras GAP Anticuerpo (D-6) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 171-448 de Ras GAP de origen human
- recomendado para detectarRas GAP p120 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- Ver Ras GAP (B4F8): sc-63 para Ras GAP anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para Ras GAP Anticuerpo (D-6) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con Ras GAP Anticuerpo (D-6)(véase la información de pedido más abajo).
Los protooncogenes c-H-, c-K- y N-Ras de mamíferos codifican proteínas expresadas de manera ubicua. La p21Ras puede existir en un estado de unión a GDP fisiológicamente quiescente o en un estado de emisión de señal de unión a GTP. Las proteínas p21Ras oncogénicas quedan atrapadas en el estado excitado de emisión de señal porque el mecanismo normalmente empleado para delimitar su período de excitación, la hidrólisis de su GTP unido a GDP, está deteriorado como resultado de mutaciones específicas. La interacción de p21Ras con la proteína activadora de GTPasa (GAP) puede aumentar la hidrólisis de GTP unido a p21Ras hasta en 1000 veces. También se ha demostrado que el producto del gen de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) exhibe actividad de GAP de p21Ras, y se han descrito proteínas que estimulan la actividad de GTPasa de tres otras GTPasas de bajo peso molecular, incluyendo Rho, Rab 3A y Rap 1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Ras GAP Anticuerpo (D-6) Referencias:
- La unión y fosforilación de Ras-GAP por el virus del herpes simple tipo 2 RR1 PK (ICP10) y la activación de la vía mitogénica Ras/MEK/MAPK son necesarias para el inicio oportuno del crecimiento del virus. | Smith, CC., et al. 2000. J Virol. 74: 10417-29. PMID: 11044086
- Señalización de la familia de proteínas G G(alfa)(12) a través de una tirosina quinasa y una Ras-GAP. | Cvejic, S., et al. 2000. Trends Cardiovasc Med. 10: 160-5. PMID: 11239796
- Modelado QM/MM de la hidrólisis catalizada por Ras-GAP del trifosfato de guanosina. | Grigorenko, BL., et al. 2005. Proteins. 60: 495-503. PMID: 15906320
- Medición in vitro en tiempo real de la hidrólisis de GTP intrínseca y mediada por Ras GAP. | Shutes, A. and Der, CJ. 2006. Methods Enzymol. 407: 9-22. PMID: 16757310
- eEF2 y la proteína de unión al dominio SH3 de Ras-GAP (G3BP1) modulan el ensamblaje de gránulos de estrés durante la infección por VIH-1. | Valiente-Echeverría, F., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4819. PMID: 25229650
- Localización relacionada con Ras GAP y dependiente del dominio C-terminal y actividades tumorigénicas de IQGAP1 en células de melanoma. | Reimer, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189589. PMID: 29240845
- Caracterización de la neurofibromina de longitud completa: la tubulina inhibe la actividad de Ras GAP. | Bollag, G., et al. 1993. EMBO J. 12: 1923-7. PMID: 8491185
- El dominio catalítico de la p120 Ras GAP se une a RAb5 y estimula su actividad GTPasa. | Liu, K. and Li, G. 1998. J Biol Chem. 273: 10087-90. PMID: 9553053
- Sam68 es una proteína asociada a Ras-GAP en mitosis. | Guitard, E., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 562-6. PMID: 9571195
- Ras-GAP controla la reorganización del citoesqueleto mediada por Rho a través de su dominio SH3. | Leblanc, V., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 5567-78. PMID: 9710640
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ras GAP Anticuerpo (D-6) | sc-271436 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Ras GAP (D-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537634 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Ras GAP (D-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-534961 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Ras GAP (D-6): m-IgG2a BP-HRP | sc-548073 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |