Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rad23B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402106-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Rad23BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Rad23B (h) e o Plasmídeo Double Nickase Rad23B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RAD23B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Rad23B Anticorpo (H-8): sc-137088
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rad23B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402106-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rad23B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402106-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano RAD23B codifica a proteína Rad23B, um receptor de ubiquitina e fator de reparo de DNA que acopla o reparo por excisão de nucleotídeos (NER) à proteostase por meio de interações com o proteassoma 26S. A Rad23B participa do reconhecimento e processamento de lesões no DNA que distorcem a hélice e contribui para a manutenção do genoma após danos por UV e agentes químicos, ao mesmo tempo em que modula a degradação dependente de ubiquitina ao se ligar a substratos ubiquitinados. Por meio dessas funções, o RAD23B sustenta as respostas celulares ao estresse de replicação e às vias de sinalização de dano ao DNA que influenciam o controle do ciclo celular. A desregulação do NER e das vias ubiquitina–proteassoma envolvendo o RAD23B tem sido associada a alterações na estabilidade genômica e a fenótipos relevantes para câncer em modelos experimentais.
Rad23B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RAD23B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RAD23B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RAD23B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RAD23B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.