
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab11-FIP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-429198 | 20 µg | $397.00 | |||
Rab11-FIP1Plasmídeo HDR (m) | sc-429198-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rab11fip1 codifica a Rab11-FIP1, um efetor que interage com a família Rab11 e que acopla endossomos de reciclagem positivos para Rab11 a motores moleculares e à maquinaria de tráfego intracelular. A Rab11-FIP1 sustenta a reciclagem endocítica, o retorno de receptores à membrana plasmática e a entrega polarizada de membrana, influenciando processos como migração celular, citocinese e manutenção da organização epitelial. Por meio de seus papéis na triagem de vesículas e na dinâmica de reciclagem, a Rab11-FIP1 pode modular a saída de sinalização de receptores internalizados e o tráfego de integrinas. A desregulação das vias de reciclagem endossomal está implicada em alterações da polaridade celular e da sinalização proliferativa, tornando Rab11fip1 um alvo útil para estudos mecanísticos em modelos celulares relevantes para doenças.
O Rab11-FIP1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rab11fip1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Rab11fip1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Rab11-FIP1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Rab11fip1.
Quando co-transfectado com o Rab11-FIP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Rab11fip1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.