
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab 10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422551 | 20 µg | $397.00 | |||
Rab 10Plasmídeo HDR (m) | sc-422551-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rab10 codifica a pequena GTPase Rab10, um regulador-chave do tráfego de membranas que coordena a formação, o transporte, o ancoramento e a fusão de vesículas entre compartimentos endossomais e de reciclagem. Em células de camundongo, Rab10 sustenta o transporte polarizado e a entrega exocítica de cargas, influenciando processos como a reciclagem de receptores, a renovação de membranas e a organização do citoesqueleto. A atividade de Rab10 se cruza com redes de sinalização de GTPases Rab que controlam a dinâmica dos endossomos e a triagem intracelular, moldando a localização de transportadores de nutrientes e os desfechos de sinalização. O tráfego dependente de Rab10 desregulado tem sido associado a respostas ao estresse celular e a vias relacionadas à neurodegeneração, tornando-o relevante para estudos mecanísticos da função endolisossomal e da proteostase.
O Rab 10 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rab10 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Rab10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Rab 10 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Rab10.
Quando co-transfectado com o Rab 10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Rab10 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.