Date published: 2025-11-5

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(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand (CAS 138517-61-0)

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Nombres Alternativos:
(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphinobenzoyl)
Número de CAS:
138517-61-0
Peso Molecular:
690.75
Fórmula Molecular:
C44H40N2O2P2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ligando (R,R)-DACH-fenil Trost representa una cumbre en el campo de la síntesis asimétrica, encarnando la fusión de la química y la innovación. Este ligando, caracterizado por su columna vertebral de bis(difenilfosfino)amina, donde DACH significa 1,2-diaminociclohexano, es una piedra angular en las reacciones de alquilación alílica asimétrica de Trost. Funciona mediante un sofisticado mecanismo en el que sus átomos de fósforo quirales se coordinan con metales de transición, formando complejos que presentan una notable enantioselectividad durante el proceso de alilación. Esta capacidad única de inducir quiralidad en los productos resultantes sin racemización es un testimonio de su precisión y eficacia. En investigación, el ligando (R,R)-DACH-fenil Trost ha abierto vías para la síntesis de moléculas complejas con alto exceso enantiomérico, resultando inestimable en la síntesis de productos naturales y principios activos farmacéuticos. Su papel va más allá de la mera catálisis; sirve como herramienta para comprender las sutilezas de la interacción molecular y la estereoquímica, proporcionando conocimientos sobre los principios de la síntesis asimétrica que son fundamentales para el avance de la ciencia química.


(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand (CAS 138517-61-0) Referencias

  1. Sustitución alílica catalizada por paladio con nucleófilos basados en (η6-areno-CH2Z)Cr(CO)(3).  |  Zhang, J., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20552-60. PMID: 22047504
  2. Síntesis enantioselectiva de tetrahidroisoquinolinas 4-sustituidas mediante alquilación intramolecular de fenoles tipo Friedel-Crafts catalizada por paladio.  |  Zhao, ZL., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 3086-92. PMID: 25625805
  3. Síntesis Total Enantioselectiva de los Alcaloides Akuammilina (+)-Estrictamina, (-)-2(S)-Catafolina y (-)-Aspidofilina A.  |  Moreno, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1162-5. PMID: 26783944
  4. La Dearomatización/Ciclización Asimétrica Permite el Acceso a Quimiotipos Policíclicos.  |  Hayashi, M., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 4800-4804. PMID: 28082832
  5. Síntesis Total Enantioselectiva de Alcaloides de la Akuammilina que Contienen Metanoquinolizidina y Estudios Relacionados.  |  Picazo, E., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6483-6492. PMID: 29694031
  6. Desarrollo de una Alquilación Alílica Enantioselectiva de α-Fluoro-β-cetoésteres Acíclicos para la Síntesis Asimétrica de 3-Fluoropiperidinas.  |  Han, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201595. PMID: 35815542
  7. Síntesis de antibacterianos nucleósidos macrocíclicos y sus interacciones con MraY.  |  Nakaya, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7575. PMID: 36539416

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand, 250 mg

sc-250838
250 mg
$144.00