Date published: 2025-9-6

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(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7)

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Solicitud:
(R)-Mephenytoin es un agente anticonvulsivo
Número de CAS:
71140-51-7
Peso Molecular:
218.25
Fórmula Molecular:
C12H14N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (R)-mefenitoína es un agente anticonvulsivo.


(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7) Referencias

  1. Análisis del fenotipo del citocromo P450 2C19 en sujetos chinos con relación enantiomérica mefenitoína S/R en orina medida por GC quiral.  |  Yao, TW., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 9-13. PMID: 11180294
  2. La autoinducción de la artemisinina se debe a la implicación del citocromo P450 2B6 pero no del 2C9.  |  Simonsson, US., et al. 2003. Clin Pharmacol Ther. 74: 32-43. PMID: 12844133
  3. Oxidación de esparteína y mefenitoína: polimorfismos genéticos en Groenlandia oriental y occidental.  |  Clasen, K., et al. 1991. Clin Pharmacol Ther. 49: 624-31. PMID: 2060251
  4. Eliminación estereoselectiva de la mefenitoína en la rata: I. Disposición enantiomérica tras la administración intravenosa.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 195-200. PMID: 2612516
  5. Eliminación estereoselectiva de la mefenitoína en la rata: II. Comparación de la eliminación estereoselectiva de la mefenitoína durante la administración crónica intravenosa y por vena porta hepática.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 269-78. PMID: 2633921
  6. Metabolismo polimórfico de la mefenitoína en el hombre: interacción farmacocinética con un sustrato corregulado, el mefobarbital.  |  Jacqz, E., et al. 1986. Clin Pharmacol Ther. 39: 646-53. PMID: 3709029
  7. El defecto genético de la hidroxilación de la mefenitoína.  |  Kalow, W. 1986. Xenobiotica. 16: 379-89. PMID: 3739364
  8. Diferencias fenotípicas en la farmacocinética de la mefenitoína en sujetos normales.  |  Wedlund, PJ., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 662-9. PMID: 4032286
  9. Polimorfismo de hidroxilación de la mefenitoína: caracterización de la deficiencia enzimática en microsomas hepáticos de metabolizadores deficientes fenotipados in vivo.  |  Meier, UT., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 488-94. PMID: 4053486
  10. Ensayo del metabolismo de la mefenitoína en microsomas hepáticos humanos mediante cromatografía líquida de alto rendimiento.  |  Meier, UT., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 286-91. PMID: 4096368
  11. Resolución enantiomérica directa de mefenitoína y su metabolito N-desmetilado en plasma y sangre mediante cromatografía de gases capilar quiral.  |  Wedlund, PJ., et al. 1984. J Chromatogr. 307: 121-7. PMID: 6725478
  12. La hidroxilación del omeprazol se correlaciona con el metabolismo de la S-mefenitoína y el proguanil.  |  Kortunay, S., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 53: 261-4. PMID: 9476042
  13. Efecto selectivo de la enfermedad hepática sobre las actividades de enzimas metabolizadoras específicas: investigación de los citocromos P450 2C19 y 2D6.  |  Adedoyin, A., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 8-17. PMID: 9695714

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-Mephenytoin, 10 mg

sc-215780
10 mg
$260.00