(R)-Butaprost, free acid (CAS 215168-33-5)

El (R)-Butaprost, ácido libre, conocido por su estructura molecular, se ha investigado ampliamente en la investigación científica por sus posibles aplicaciones en la comprensión de las vías de señalización de las prostaglandinas y el desarrollo de herramientas farmacológicas para estudiar los procesos biológicos relacionados. Este compuesto, que posee un centro quiral, se dirige específicamente al receptor 2 de la prostaglandina E (EP2), un receptor acoplado a proteína G que interviene en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, el dolor y la progresión del cáncer, y lo activa. Mediante la unión selectiva al EP2, el (R)-Butaprost provoca cascadas de señalización descendentes, como la vía del monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), que conducen a la modulación de las respuestas celulares y la expresión génica. Los investigadores han utilizado el (R)-Butaprost como sonda farmacológica para explicar los papeles funcionales del EP2 en diversos contextos biológicos, como la regulación inmunitaria, la homeostasis cardiovascular y la señalización neuronal. Además, este compuesto ha sido decisivo para descifrar el potencial de la modulación de la EP2 en estudios preclínicos, ofreciendo perspectivas sobre sus implicaciones para el desarrollo de tratamientos novedosos contra trastornos inflamatorios, enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. La investigación sobre el (R)-Butaprost sigue avanzando en nuestra comprensión de la biología de las prostaglandinas y puede allanar el camino para el descubrimiento de nuevas intervenciones dirigidas a las vías mediadas por la EP2.