
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Pyrin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403193-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Pyrin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403193-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MEFV는 골수계 세포에서 풍부하게 발현되는 선천면역 센서인 피린(pyrin)을 암호화하며, 세포골격 변화 및 Rho GTPase 조절 신호에 반응해 인플라마좀 신호전달과 염증성 카스파아제 활성화를 조절합니다. 피린은 ASC 의존적 인플라마좀 복합체 조립을 조정하는 데 기여하며, 그 결과 IL-1 계열 사이토카인의 성숙과 호중구 주도 염증의 양상을 결정하는 파이롭토시스 경로에 영향을 미칩니다. MEFV의 조절 이상이나 변이는 자가염증성 표현형 및 선천면역 반응 역치의 변화와 연관되어 있어, 염증 신호 네트워크를 분석하는 데 유용한 유전자 좌위로 간주됩니다. 사람 세포 시스템에서 MEFV 교란은 인플라마좀 조절, 사이토카인 가공, 그리고 세포골격 역학과 선천면역 감지 사이의 상호작용을 연구하는 데 흔히 사용됩니다.
Pyrin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MEFV 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MEFV 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MEFV의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MEFV 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.