



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PSS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404364-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PSS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404364-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTDSS1 codifica a fosfatidilserina sintase 1 (PSS1), uma enzima de membrana do retículo endoplasmático que catalisa reações de troca de base para gerar fosfatidilserina a partir de fosfatidilcolina. Ao controlar a abundância celular de fosfatidilserina, a PSS1 ajuda a regular a biogênese de membranas, o tráfego vesicular, a troca de lipídios entre mitocôndria e RE e a sinalização apoptótica ligada à externalização de fosfatidilserina. A atividade de PTDSS1 se conecta a redes metabólicas mais amplas de fosfolipídios e esfingolipídios que moldam a identidade de organelas e a transdução de sinais. A desregulação da homeostase de fosfatidilserina tem sido associada a alterações na função neuronal e a patologias relacionadas a membranas, sustentando o PTDSS1 como um alvo para estudos mecanísticos de fenótipos celulares impulsionados por lipídios.
PSS1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PTDSS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PTDSS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PTDSS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PTDSS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.