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PSAT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430704 | 20 µg | $397.00 | |||
PSAT1 HDR 质粒 (m) | sc-430704-HDR | 20 µg | $445.00 |
Psat1 编码磷酸丝氨酸氨基转移酶 1(PSAT1),这是一种依赖磷酸吡哆醛(PLP)的酶,参与磷酸化丝氨酸生物合成通路,将 3-磷酸羟基丙酮酸转化为 3-磷酸丝氨酸。通过维持从头合成的丝氨酸和甘氨酸库,PSAT1 通过与叶酸依赖反应以及谷氨酸/α-酮戊二酸平衡的耦联,影响一碳代谢、核苷酸合成和氧化还原稳态。在小鼠细胞中,PSAT1 活性与增殖和分化过程中的代谢重编程相关,并对线粒体功能和氧化应激反应产生下游影响。PSAT1 表达失调与癌症及其他涉及代谢应激的疾病中的氨基酸代谢异常有关,因此是进行通路解析的一个有用节点。
PSAT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Psat1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Psat1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PSAT1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Psat1靶位点的同源臂包围。
与 PSAT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Psat1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。