
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PSAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-403001-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
PSAT1 HDRプラスミド (h2) | sc-403001-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PSAT1は、リン酸ピリドキサール(PLP)依存性酵素であるホスホセリンアミノ基転移酵素1(phosphoserine aminotransferase 1)をコードし、リン酸化セリン生合成経路において3-ホスホヒドロキシピルビン酸を3-ホスホセリンへ変換する反応を触媒します。この代謝の結節点は、解糖系の炭素フラックスをセリンおよびグリシンの利用可能性へと結び付け、ワンカーボン代謝、ヌクレオチド合成、レドックスバランス、ならびにアミノ酸恒常性を支えます。PSAT1活性は、葉酸依存性ワンカーボン回路やグルタチオン関連のレドックス制御などの経路を介して増殖やストレス応答に影響する、ミトコンドリアおよび細胞質の代謝プログラムと連動しています。PSAT1発現の異常は、複数の疾患関連状況で観察される代謝表現型の変化と関連付けられており、代謝リワイヤリングの機序研究に有用な標的となります。
PSAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるPSAT1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PSAT1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PSAT1 HDRプラスミド(h2)には、定義されたPSAT1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PSAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PSAT1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。