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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PRX2 Lentiviral Activation Particles (m) | sc-422788-LAC | 200 µl | $455.00 |
マウスPrrx2は、paired-related homeoboxタンパク質PRX2をコードする。PRX2は配列特異的なDNA結合を介して、間葉系細胞のアイデンティティや発生プログラムを制御する転写因子である。PRX2は、上皮―間葉転換(EMT)様の過程、細胞移動、細胞外マトリックスの再構築に影響し、頭蓋顔面、四肢、臓器の形態形成を統合的に調整する経路と相互に作用する。PRX2に関連する転写ネットワークの破綻は、異常な間質活性化や分化状態の変化と結び付けられており、線維化やがん関連の間葉系表現型に関与することが示唆されている。in vitroでは、Prrx2は系譜決定、創傷修復シグナル、ならびに運動性やマトリックス関連遺伝子の転写制御といった文脈で一般に研究されている。
PRX2 レンチウイルス活性化粒子(m)は、完全な相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なPrrx2の発現上昇を可能にします。
PRX2 レンチウイルス活性化粒子(m)は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター(SAM)システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9(D10AおよびN863A変異)をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの;および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Prrx2転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性PRX2の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のPrrx2ゲノム座および制御機構を維持します。
レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。