PrP Anticuerpo (6G3): sc-52969
- PrP Anticuerpo 6G3 es un monoclonal de ratón IgG1 proporcionado como 50 µg/0.5 ml
- producido contra los amino ácidos 130-150 de de origen human
- recomendado para detectarPrP de mouse, rat, human, bovine, ovine y deer origen, mediante WB y IP
- Ver PrP (5B2): sc-47730 para PrP anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para PrP Anticuerpo (6G3). Este trabajo está en progreso.
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Las enfermedades priónicas, o encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), se manifiestan como trastornos neurodegenerativos letales de origen genético, infeccioso o esporádico que implican alteraciones de la proteína priónica (PrP). Características de las enfermedades priónicas, la PrP celular (PrPc) se convierte en la forma patológica, PrPSc, a través de alteraciones en las conformaciones de plegamiento de la proteína. La PrPc se expresa de manera constitutiva en el cerebro normal de adultos y es sensible a la digestión por proteinasa K, mientras que la conformación alterada de PrPSc es resistente a las proteasas, lo que resulta en una masa molecular distinta después del tratamiento con PK. En concordancia con el proceso de infección transitoria de las enfermedades priónicas, la incubación de PrPc con PrPSc tanto in vitro como in vivo produce PrPc que es resistente a la degradación por proteasas. La PrPSc infecciosa se encuentra en niveles elevados en los cerebros de animales afectados por las EET, incluyendo la scrapie en ovejas, la EEB en el ganado y la enfermedad de Cruetzfeldt-Jakob en humanos.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PrP Anticuerpo (6G3) | sc-52969 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |