Date published: 2025-9-10

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Propargylamine (CAS 2450-71-7)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
3-amino-1-propyne
Solicitud:
Propargylamine es un reactivo de cicloadición útil
Número de CAS:
2450-71-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
55.08
Fórmula Molecular:
C3H5N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La propargilamina, un compuesto caracterizado por la presencia de un alquino y un grupo funcional amino, desempeña un papel fundamental en el ámbito de la síntesis orgánica y la investigación química. Su estructura, que presenta un triple enlace entre dos átomos de carbono adyacentes a un grupo amino, le confiere una reactividad única que la convierte en un valioso componente básico en la construcción de moléculas orgánicas complejas. En investigación, la propargilamina es un sustrato fundamental en el desarrollo de diversos compuestos heterocíclicos, mediante reacciones como la de Pauson-Khand y el acoplamiento de Sonogashira, que son fundamentales en la síntesis de fármacos y la ciencia de materiales. Además, su implicación en la química del clic, en particular en la reacción de cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC), ejemplifica su utilidad en la creación eficiente de diversas arquitecturas moleculares. Esta reacción es muy apreciada por su especificidad, fiabilidad y capacidad para producirse en condiciones suaves, lo que convierte a la propargilamina en una herramienta indispensable para el diseño y la síntesis de compuestos novedosos para aplicaciones de investigación.


Propargylamine (CAS 2450-71-7) Referencias

  1. Síntesis de propargilaminas mediante acoplamiento oxidativo catalizado por cobre de alquinos y N-óxidos de aminas terciarias.  |  Xu, Z., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6901-5. PMID: 21761905
  2. Una secuencia en cascada imina-propargilamina catalizada por oro: síntesis de 3-sustituidas-2,5-dimetilpirazinas y mecanismo de reacción.  |  Alcaide, B., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4567-70. PMID: 24664146
  3. Yodación C-5 altamente regioselectiva de nucleótidos de pirimidina y posterior acoplamiento quimioselectivo de Sonogashira con propargilamina.  |  Kore, AR., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 92-102. PMID: 25621703
  4. Estudios espectroscópicos del equilibrio entre complejos de ácido lasalocid con propargilamina y cationes metálicos.  |  Rutkowski, J., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 704-11. PMID: 26093967
  5. Detección colorimétrica altamente sensible y sencilla del polímero glicidil azida basada en nanopartículas de oro funcionalizadas con propargilamina mediante química de clic.  |  He, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 12092-4. PMID: 26121120
  6. Efecto del grupo orto-hidroxi del salicilaldehído en la reacción de acoplamiento A3: Síntesis de propargilamina sin catalizador metálico.  |  Ghosh, S., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 552-557. PMID: 28405234
  7. Síntesis divergente de allenilsulfonamida y enaminonesulfonamida mediante acoplamientos catalizados por In(III) de propargilamina y N-fluorobencenosulfonimida.  |  Samanta, S. and Hajra, A. 2018. J Org Chem. 83: 13157-13165. PMID: 30346168
  8. Síntesis en una sola operación de triazol-glucósidos amino-sustituidos.  |  Sutcharitruk, W., et al. 2019. Carbohydr Res. 484: 107780. PMID: 31479870
  9. Método de doble fluorescencia selectiva de propargilamina para el marcaje postsintético del ADN.  |  Nguyen, VT., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3199-3202. PMID: 32068200
  10. Aminación estereoselectiva mediante intermedios vinilo-plata derivados de la ciclización carboxilativa catalizada por plata de la propargilamina.  |  Sadamitsu, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9517-9520. PMID: 32686797
  11. Atacar la enfermedad de Alzheimer con nanoconjugados multimodales basados en polipéptidos.  |  Duro-Castano, A., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33771874
  12. Síntesis de piridina catalizada por Cu mediante anulación oxidativa de cetonas cíclicas con propargilamina.  |  Sotnik, SO., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7315-7325. PMID: 33977713
  13. Injerto de átomos y nanopartículas de cobre en nanotubos de carbono de doble pared: Aplicación a la síntesis catalítica de la propargilamina.  |  Mesguich, D., et al. 2022. Langmuir. 38: 8545-8554. PMID: 35793138
  14. Ensayo de permeabilización liposomal para el cribado farmacocinético a escala de gotas.  |  Hu, J., et al. 2023. J Med Chem.. PMID: 37075027

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Propargylamine, 1 g

sc-253321
1 g
$32.00

Propargylamine, 5 g

sc-253321A
5 g
$75.00

Propargylamine, 100 g

sc-253321B
100 g
$255.00

Propargylamine, 500 g

sc-253321C
500 g
$883.00