Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
PRMT7 Antibody (D-1): sc-166819. Western blot analysis of PRMT7 expression in untreated (A) and chemically-treated (B) HeLa whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgG2a BP-HRP: sc-542731. β-Actin (C4): sc-47778 used as loading control. Detection reagent used: m-IgG Fc BP-HRP: sc-525409.
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PRMT7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-417516
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PRMT7 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PRMT7基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PRMT7: sc-376077，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PRMT7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417516 | 20 µg | $397.00 |
概述
PRMT7 编码一种 III 型蛋白精氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白及非组蛋白底物上的精氨酸残基发生单甲基化，从而影响染色质可及性和蛋白—蛋白相互作用。通过调控表观遗传程序，PRMT7 参与转录调控、细胞周期进程、DNA 损伤应答以及与分化相关的基因表达。PRMT7 的活性与更广泛的精氨酸甲基化网络相互交织，并可调节与应激适应和代谢重塑相关的信号输出。在肿瘤相关背景中，PRMT7 表达或功能失调与增殖改变和谱系可塑性变化有关，因此支持其在致癌表观遗传学与转录依赖性模型中的研究价值。
PRMT7 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PRMT7基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PRMT7基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PRMT7开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PRMT7蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PRMT7缺失的细胞模型，用于PRMT7信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PRMT7 功能至关重要的 PRMT7 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PRMT7 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PRMT7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 PRMT7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PRMT7 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PRMT7 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 PRMT7 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PRMT7同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PRMT7靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。