Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
PRMT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402249-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PRMT1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PRMT1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PRMT1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PRMT1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PRMT1 Anticorpo (B-2): sc-166963
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRMT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402249-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRMT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402249-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRMT1 codifica a proteína arginina metiltransferase 1, a principal PRMT do tipo I responsável pela dimetilação assimétrica de resíduos de arginina em histonas e em numerosas proteínas de ligação a RNA e de sinalização. Por meio da regulação da acessibilidade da cromatina, da transcrição, do processamento de RNA e das respostas a danos no DNA, PRMT1 contribui para processos centrais, incluindo o controle do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação. A metilação dependente de PRMT1 interage com vias epigenéticas e de resposta ao estresse ao modular interações proteína–proteína e a localização subcelular de reguladores-chave. A atividade desregulada de PRMT1 e os padrões de metilação de arginina são frequentemente investigados em contextos de programas transcricionais oncogênicos, inflamação e mecanismos de doenças neurodegenerativas.
PRMT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PRMT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PRMT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PRMT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PRMT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.