Date published: 2026-7-11

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PPOX CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422376

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • PPOX CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在PPOX基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:PPOX: sc-271768,通过WB, IF或者IHC分析
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    PPOX CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-422376
    20 µg
    $397.00

    概述

    小鼠 Ppox 基因编码原卟啉原氧化酶(PPOX),这是一种位于线粒体内膜的酶,在血红素生物合成的末端步骤中催化原卟啉原 IX 氧化生成原卟啉 IX。通过调控卟啉途径的代谢通量,PPOX 支持氧化磷酸化、细胞色素功能以及细胞氧化还原稳态所需的含血红素蛋白生成。PPOX 活性受损会扰乱线粒体代谢并升高卟啉中间体水平,使该血红素代谢节点与光敏性相关的卟啉病以及更广泛的氧化应激表型相联系。因此,Ppox 对研究线粒体生物能学、红系分化程序,以及血红素可用性与活性氧(ROS)处理之间的代谢串扰具有重要意义。

    PPOX CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ppox基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Ppox基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Ppox开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使PPOX蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Ppox缺失的细胞模型,用于PPOX信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 PPOX 功能至关重要的 Ppox 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Ppox 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 PPOX CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 PPOX CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ppox 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 PPOX HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 PPOX HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Ppox同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ppox靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。